Исследование возможности использования новых экологически безопасных фосфорорганических антипиренов в составе связующих для пожаробезопасных материалов интерьера
В настоящее время доля полимерных композиционных материалов (ПКМ), применяемых в авиационной промышленности, составляет 15% от общего числа выпускаемых ПКМ. Приоритетными направлениями развития гражданской авиации являются, во-первых, снижение массы авиалайнера, что значительно снижает расход топлива и ведет к снижению стоимости перевозок, и, во вторых – повышение безопасности полетов. Безопасность связана с надежной работой в целом всех систем, узлов и элементов конструкции пассажирского самолета, и, в частности, с пожаробезопасностью и нетоксичностью материалов, используемых в интерьере. В статье описаны исследования влияния новых экологически безопасных фосфорорганических антипиренов на свойства полимерных материалов внутренней отделки (интерьера) лайнера.
Введение
Развитие техники привело к увеличению использования новых материалов с улучшенными характеристиками [1]. В связи с этим широкое применение получили полимерные материалы. Но наряду с многочисленными достоинствами таких материалов и зачастую уникальными свойствами они имеют и недостатки [2, 3]. Наиболее значимым недостатком полимерных материалов является их пожарная опасность из-за использования в своем составе органических соединений, которые подвержены горению, в некоторых случаях даже больше, чем дерево. Опасными факторами при горении являются как само распространение пламени, так и дымообразование и выделение токсичных газов при разложении материалов [4]. Таким образом, широкое распространение полимерных материалов привело к необходимости решения задач по снижению пожарной опасности данных материалов [5].
Основным условием горения материалов является наличие окислителя. Сам процесс горения может протекать на поверхности материала как в конденсированной фазе, в которой происходит разложение материала, так и в газовой фазе, где уже идет разложение и окисление низкомолекулярных продуктов деструкции [6]. Для предотвращения или снижения интенсивности процесса горения могут быть использованы следующие основные направления:
1 – применение огнезащитных покрытий;
2 – введение негорючих наполнителей;
3 – модификация полимерной матрицы;
4 – введение антипиренов – замедлителей горения [7].
К первой группе относятся огнезащитные лаки, краски, пленки и др. – по сути, данный способ подразумевает поверхностную пропитку (нанос) полимерных материалов огнезащитными составами. Основным недостатком данного способа является возможность отслоения поверхностного слоя от материала при повышенных температурах, что в свою очередь может приводить к возгоранию и интенсивному горению самого защищаемого материала.
Ко второму способу относится фактически создание полимерных композиционных материалов (ПКМ), которые кроме полимерной матрицы имеют инертный наполнитель: дисперсный (рубленные стекловолокна, микросферы, термостойкие соли, гидроксиды металлов, перлит и т. п.) или непрерывный (стекло- или углеволокна, стекло- или углеткани и т. п.). К сожалению, для существенного улучшения характеристик пожаробезопасности необходимо значительное введение наполнителей (50–70% и более от общей массы ПКМ), что может привести к ухудшению физико-химических показателей ПКМ.
Третий способ подразумевает химическую модификацию полимерной матрицы с введением активных групп, препятствующих развитию горения конечных материалов. Наиболее распространено введение в смолу атомов галогена (брома и хлора), фосфора, бора и азота. Однако данная модификация приводит к изменению физико-химических свойств олигомеров, к тому же материалы на основе галогенированных смол являются сильнодымящими и продукты разложения таких материалов токсичны [8].
Четвертый способ снижения горючести наиболее распространен при изготовлении ПКМ. Разнообразие типов соединений, используемых в качестве антипиренов, позволяет их применять в различных полимерных композициях и тем самым варьировать методами снижения горючести [8]. Основными группами соединений, которые применяются в качестве антипиренов или замедлителей горения и имеют наименьшую токсичность продуктов горения, являются соединения, содержащие в своем составе фосфор, азот, серу, бор и кремний. Фосфорорганические соединения (фосполиолы, фосфонаты и др.) составляют ~20% от всего мирового производства антипиренов [9, 10]. Как правило, данные соединения проявляют свое действие в конденсированной фазе и катализируют процессы коксообразования и тем самым уменьшают количество летучих продуктов деструкции.
Начиная с 1970 года во ФГУП «ВИАМ» велась разработка пожаробезопасных полимерных материалов для интерьера летательных аппаратов: стеклотекстолитов, углепластиков, сотопластов для трехслойных сотовых панелей, декоративно-отделочных и теплозащитных материалов [11]. С начала 80-х годов, когда ужесточились требования по пожаробезопасности полетов и по нормам летной годности, прописанным в Авиационных правилах АП-25 [12], стали требовать проверки материалов на дымообразование (Dmax – не более 200) и тепловыделение (не более 65 кВт/м2), наиболее широкое применение в ПКМ для снижения данных показателей нашли фосфорсодержащие антипирены – трифенилфосфат, полифосфат аммония, Фостетрол, Фосдиол А, Фосполиол II и др.
Разработанные во ФГУП «ВИАМ» трехслойные сотовые панели состоят из обшивок из стеклотекстолитов на основе связующих ФП-520, ФПР-520, ЭП-2МК и др. и сотового заполнителя полимерсотопласта ПСП-1 на основе арамидной бумаги Nomex или Фенилон, пропитанной связующим БФОС (табл. 1). Все перечисленные связующие содержат в своем составе фосфорорганические антипирены Фосдиол А или Фосполиол II.
Таблица 1
Разработанные во ФГУП «ВИАМ» пожаробезопасные материалы
Связующее | Применяемый антипирен | Материал | Пожаробезопасность |
ФП-520 или ФПР-520 | Фосдиол А | Стеклопластик СТ-520-15 или СТ-ФПР-520Г – для обшивок сотовых панелей интерьера самолетов | Трудносгорающий, слабодымящий |
БФОС | Фосполиол II | Полимерсотопласт ПСП-1 – для сотовых панелей интерьера самолетов | То же |
ЭП-2МК | Фосдиол А | Стеклопластик ЭПС-2Т-15 – для обшивок сотовых панелей интерьера самолетов | Самозатухающий, среднедымящий |
РС-Н* | – | Стеклопластик ВПС-39П – для обшивок сотовых панелей интерьера самолетов | Трудносгорающий, практически не выделяющий дыма |
* Разработка в рамках реализации комплексной научной проблемы 13.1. «Связующие для полимерных и композиционных материалов конструкционного и специального назначения» [13].
В последние годы в связи с ограничением производства дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты, который входит в список №2 «Конвенции о запрещении разработки, накопления и применения химического оружия и его уничтожении» [14] и является сырьем для антипиренов Фосполиол II, Фосдиол А и Фостетрол, возникла проблема с их наработкой. Для решения данной проблемы появилась необходимость разработки методов синтеза и технологии получения экологически безопасных фосфорсодержащих антипиренов взамен используемых. Эта задача решалась во ФГУП «ГосНИИОХТ» [15] в рамках ФЦП «Разработка, восстановление и организация производства стретегических, дефицитных и импортозамещающих материалов и малотонажной химии для вооружения, военной и специальной техники на 2009–2011 годы и на период до 2015 года».
В качестве критериев оценки экологической безопасности используются: токсичность исходного сырья и целевых продуктов, отходность производства (количество образующихся сточных вод на 1 т целевого продукта) и наличие опасных производственных факторов (рабочее давление в реакторе синтеза). Разработанные антипирены имеют III–IV класс опасности по исходным компонентам (умеренно опасные и малоопасные вещества), производятся при атмосферном давлении и классифицируются как малоопасные вещества (IV класс опасности).
Данная работа направлена на исследование эксплуатационных и технологических свойств существующих связующих и материалов, содержащих новые экологически безопасные антипирены, взамен Фосдиола А и Фосполиола II.
Материалы и методы
В ходе проводимой работы исследовали 15 экспериментальных образцов фосфорорганических антипиренов, предоставленных ФГУП «ГосНИИОХТ», на содержание фосфора, гидроксильных групп, кислотность и рН аналитическими методами (ТУ2226-115-00210045–2000, ГОСТ 9.902–81).
Изготовление связующего БФОС и пропитку сотоблоков проводили в соответствии с ТР7-1229–77. В спиртовый раствор резольной фенолформальдегидной смолы при перемешивании загружали антипирен, а затем реакционную массу перемешивали при температуре 50–60°С в течение нескольких часов. Сотоблок пропитывали связующим в специальных ваннах, заполненных связующим до метки, обеспечивающей полное погружение сотоблока. Для равномерной пропитки сотоблок выдерживали в ванне в течение 3–5 мин, после чего его оставляли в вертикальном положении при комнатной температуре при вентиляционном обдуве. Дальнейшую термообработку сотоблока производили по ступенчатому режиму нагрева – от 100 до 180°С.
Синтез связующего ФП-520 проводили по ТР25-276–95.
Физико-химические и технологические свойства модифицированных фенолформальдегидных связующих ФП-520 и БФОС исследовали по ГОСТ Р 52487–2005, ГОСТ 33–2000, ТУ1-595-25-276–95, ГОСТ 18329–73.
Методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) в режиме испытаний: динамический нагрев от 25 до 500°С со скоростью 10°С/мин; навески 5-15 мг – исследован температурный интервал отверждения экспериментальных образцов связующих ФП-520, БФОС и препрега на связующем ФП-520.
Методом термогравиметрического анализа (ТГА) по ASTM E2550-07 исследован температурный интервал деструкции отвержденных экспериментальных образцов связующего ФП-520.
Определение физико-механических и пожаробезопасных свойств полученных материалов: стеклотекстолита СТ-520-15, полимерсотопласта ПСП-1, трехслойных сотовых панелей на основе модифицированных связующих ФП-520 и БФОС – проводилось в соответствии с ГОСТ 9550–81, ГОСТ 11262–80, ГОСТ 25.602–80, ГОСТ 4648–71 и АП-25 Приложение F.
Результаты
Все исследуемые антипирены являются вязкими прозрачными жидкостями от светло-желтого до желтого цвета. Содержание фосфора в них меняется от 6,83 до 20,45% (табл. 2).
Таблица 2
Физико-химические свойства антипиренов
Антипирен | СодержаниеР, % | СодержаниеОН, % | Кислотность, % | рН |
1 | 13,04 | 7,7 (расчет) | – | 4,75 |
2 | 11,12 | 12,8 (расчет) | – | 6,69 |
3 | 13,44 | 11,6 (расчет) | – | 3,66 |
4 | 20,45 | 13,85 | – | 1,35 |
5 | 6,83 | 12,9 | – | 1,95 |
6 | 12,95 | 4,90 | – | 2,32 |
7 | 7,63 | 9,44 | – | 1,75 |
7.2 | 8,55 | 10,34 | 1,58 | – |
7.3 | 8,22 | 12,46 | 1,28 | – |
7.4 | 8,36 | 11,40 | 1,16 | – |
8 | 9,83 | 10,43 | – | 2,35 |
9 | 11,33 | 9,22 | – | 2,20 |
9.2 | 12,85 | 8,02 | 0,61 | – |
10 | 13,61 | 8,30 | 0,76 | – |
10.2 | 12,66 | 6,60 | 0,74 | – |
Фосдиол А | Не менее 13,5 | 8–10 | – | 3,75 |
Фосполиол II | Не менее 10 | 10–15 | – | 4,42 |
С целью получения наиболее близких аналогов Фосполиола II и Фосдиола А, являющихся производными пентаэритрита и диэтиленгликоля, во ФГУП «ГосНИИОХТ» синтезированы две серии фосфорорганических соединений: одна – на основе пентаэритрита (антипирены 3, 5, 7, 7.2, 8, 10.2), другая – на основе диэтиленгликоля (антипирены 1, 2, 4, 6, 9, 9.2, 10). Исходными фосфорорганическими соединениями также были: трихлорфосфин, диметилфосфит и ангидрид метоксиметилфосфоновой кислоты.
При определении содержания спиртовых гидроксильных групп в образцах антипиренов 1–3 оказалось, что образцы нерастворимы в пиридине, а также в ацетоне и толуоле, что затрудняло их использование в составе связующих для материалов интерьера.
Взаимодействие антипирена 4 с фенольными связующими привело к резкому нарастанию вязкости и снижению их жизнеспособности, возможно, данный эффект проявляется за счет высокой кислотности антипирена (рН=1,35).
Антипирены 3, 5, 7, 8 и 10.2 являются реакционноспособными фосфорсодержащими олигомерными полиолами – аналогами Фосполиола II. По данным ЯМР, Р31 и Н1, предоставленным ФГУП «ГосНИИОХТ», антипирены 7, 7.2, 7.3 и 7.4 схожи по своему строению (содержание фосфора в них находится в пределах 8%, спиртовых гидроксильных групп: 9–12%). С целью увеличения содержания фосфора и снижения кислотности данных антипиренов во ФГУП «ГосНИИОХТ» провели их модификацию, в результате которой получили антипирен 10.2 с содержанием фосфора уже 12,66%, а содержание спиртовых гидроксильных групп и кислотность снизились на 30–40%, что позволило увеличить жизнеспособность фенольных связующих ФП-520 и БФОС.
Антипирены 6, 9 и 9.2 представляют собой продукты взаимодействия трихлорфосфина, метилаля и диэтиленгликоля. Содержание фосфора в них находится в пределах 11–13%, при этом содержание спиртовых гидроксильных групп сильно различается: для антипирена 6 составляет 4,9%, а для антипиренов 9 и 9.2 увеличено до 8–9%.
Антипирен 10 получен реакцией замещения гидроксильных и метилальных групп бис-фосфоната оксидом этилена и ангидридом метоксиметилфосфоновой кислоты, с содержанием фосфора 13,61% и спиртовых гидроксильных групп 8,3%. Поскольку данные образцы антипиренов получены на основе диэтиленгликоля и содержат ~13% фосфора, их можно считать аналогами Фосдиола А, исходным продуктом для которого также является диэтиленгликоль, и содержание фосфора в котором – не менее 13%.
изготовление и исследование свойств модифицированного
новыми антипиренами связующего БФОС
Для оценки возможности замены Фосполиола II в связующем БФОС на экологически безопасный антипирен изготовлены экспериментальные образцы связующего, содержащие антипирены 3, 7.4, 10 и 10.2.
Установлено, что замена Фосполиола II на антипирен 3 не влияет на скорость желатинизации связующего, однако существенно повышает его плотность и вязкость.
При замене Фосполиола II на антипирены 7.4, 10 и 10.2 все показатели экспериментальных партий находятся на уровне показателей стандартного связующего БФОС (табл. 3).
Таблица 3
Физико-химические и технологические свойства связующего БФОС
Свойства | Значения свойств для связующего с антипиреном | ||||
3 | 10 | 10.2 | 7.4 | Фосполиол II | |
Внешний вид | Вязкая однородная жидкость светло-коричневого цвета, не содержащая взвешенных частиц | ||||
Массовая доля нелетучих веществ, % | 59,7 | 55,2–55,3 | 55,6 | 54,8–57,0 | 55–65 |
Условная вязкость по вискозиметру ВЗ-1 при 20°С, с | 222 | 26–69 | 58 | 35–55 | 15–170 |
Время желатинизации при температуре 165±1°С, с | 91,5 | 66–78 | 74 | 63,5–69 | 50–180 |
Плотность при температуре 20°С, г/см3 | 1,137 | 1,063 | 1,057 | 1,045–1,058 | 0,850–0,955 |
На кривых ДСК экспериментальных образцов связующего БФОС (рис. 1) видно, что температура начала активной реакции структурирования полимерной матрицы находится в пределах от 150 до 170°С и достигает своего максимума при температуре 190–200°С, что согласуется с режимом отверждения связующего БФОС на основе Фосполиола II.

Рис. 1. ДСК-кривые процесса отверждения связующего БФОС с антипиренами 10 (1), 7.4 (2) и Фосполиол II (3)
На полученных экспериментальных партиях связующего БФОС, содержащего новые экологически безопасные антипирены, изготовлены образцы полимерсотопласта ПСП-1.
При разбавлении этиловым спиртом образцов связующего БФОС, содержащих антипирены 3 и 10.2, для достижения необходимой плотности раствора с целью улучшения технологического процесса ручной пропитки сотоблоков, наблюдалось выпадение нерастворимого осадка, вследствие чего сделан вывод о невозможности замены Фосполиола II на антипирены 3 и 10.2 в связующем БФОС.
Введение в состав связующего БФОС антипиренов 7.4 и 10 приводит к незначительному снижению прочности при сжатии образцов ПСП-1 до 2,35–2,79 МПа, по сравнению с паспортными данными (табл. 4). Исследование пожаробезопасных свойств [16] показало, что образцы ПСП-1 по горючести и дымообразованию с новыми антипиренами относятся к самозатухающим и среднедымящим.
Таблица 4
Физико-механические и пожаробезопасные свойства полимерсотопласта ПСП-1
Свойства | Значения свойств для ПСП-1 | ||
БФОС+антипирен 7.4 | БФОС+антипирен 10 | по данным паспорта | |
Плотность, кг/м3 | 72,4 | 91,6 | 80–105 |
Прочность при сжатии, МПа | 2,35 | 2,79 | 3,1–4,3 |
Горючесть – группа | Самозатухающий | Трудносгорающий или самозатухающий | |
Дымообразование – группа | Среднедымящий | Существеннодымящий | |
изготовление и исследование свойств модифицированного новыми
антипиренами связующего ФП-520
Связующее ФП-520 является полимерной основой стеклотекстолита СТ-520-15 и микросферостеклотекстолита МСТ-520, которые применяются при изготовлении пожаробезопасных трехслойных сотовых панелей для интерьера пассажирских самолетов Ту-204, Ил-96-300, а также Бе-200 и др.
Синтезированы опытные образцы фенолформальдегидного связующего ФП-520 без антипирена, с Фосдиолом А (стандартный образец) и экологически безопасными антипиренами 6, 9, 9.2, 10 и 10.2. В технологическом процессе производства связующего ФП-520 введение антипирена происходит на стадии синтеза фенолформальдегидного олигомера при температуре 60°С. Перемешивание реакционной массы ведется до полной ее гомогенизации. Отбор проб готовых связующих ФП-520 показал, что новые антипирены хорошо совмещаются с основным составом связующего (не наблюдалось расслоения системы).
Исследованы физико-химические и технологические свойства полученных экспериментальных образцов связующего ФП-520 (табл. 5).
Таблица 5
Физико-химические и технологические свойства связующего ФП-520
Свойства | Значения свойств для связующего с антипиреном | ||||||
без антипирена | Фосдиол А | 6 | 9 | 9.2 | 10 | 10.2 | |
Внешний вид | Прозрачный раствор красно-коричневого цвета без механических включений | ||||||
Плотность при температуре 20°С, г/см3 | 1,123 | 1,125 | 1,129 | 1,123 | 1,128 | 1,126 | 1,132 |
Вязкость кинематическая при 20°С, мм2/с | 73,9 | 80,8 | 95,2 | 76,4 | 184 | 86,5 | 167 |
Массовая доля нелетучих веществ, % | 67,4 | 69,5 | 68,2 | 67,2 | 69,9 | 68,4 | 68,8 |
Время желатинизации при температуре 90±2°С, мин | 129 | 137 | 117 | 159 | 140 | 152 | 140 |
Время желатинизации при температуре 130±2°С, с | 376 | 234 | 266 | 242 | 316 | 237 | 202 |
Все экспериментальные образцы связующего ФП-520 представляют собой стабильные при хранении прозрачные растворы красно-коричневого цвета без механических включений с плотностью – от 1,123 до 1,132 г/см3, кинематической вязкостью – от 73,9 до 184 мм2/с, время гелеобразования при температуре 90°С составляет 117–159 мин, при температуре 130°С: 202–376 с, содержание нелетучих продуктов 67,2–69,9%.
На кривых ДСК (рис. 2) [17] образцов связующих ФП-520 видно, что в интервале температур от 100 до 160°С происходит выделение летучих продуктов и дальнейшая конденсация низкомолекулярных олигомеров и фенолоспиртов, входящих в состав связующего, протекающая также с выделением воды. При дальнейшем повышении температуры от 160°С начинается процесс отверждения связующего за счет реакции дегидроконденсации, протекающей с образованием метиленовых мостиков, а затем в области температур 190-200°С – процесс уплотнения образовавшейся трехмерной сетчатой структуры за счет удаления метиленовых групп между бензольными кольцами. Максимальный тепловой эффект наблюдается при температуре 200–240°С.
Методом ТГА исследован температурный интервал деструкции отвержденных экспериментальных образцов связующего ФП-520. При температуре 350°С потеря массы всех образцов составляет не более 6%.
Изготовление препрега на основе исследуемых партий связующего ФП-520 проводили вручную, методом пропитки раствором связующего слоев стеклоткани с последующей сушкой в вытяжном шкафу при комнатной температуре в течение 2 сут.
Установлено, что процесс образования полимерной матрицы из связующего ФП-520 с антипиренами 6 и 9 в препреге (рис. 3) происходит в интервале температур 140-160°С.

Рис. 2. ДСК-кривые отверждения связующего ФП-520 с антипиренами 6 (1), 9 (2), 10 (5),
9.2 (6) и Фосдиол А (3), 4 – без антипирена

Рис. 3. ДМА- и ДСК-кривые препрега на основе экспериментальных партий связующего ФП-520 с антипиренами 6 (1) и 9 (2)
На основании полученных результатов изготовлены экспериментальные образцы стеклопластика СТ-520-15 на основе связующего ФП-520 без антипирена и с антипиренами 6, 9 и стеклоткани Т-15(П)-76. Формование стеклопластика проводили прессовым методом по ступенчатому режиму.
Исследованы физико-механические и пожаробезопасные свойства полученных стеклопластиков (табл. 6 и 7). Установлено, что замена Фосдиола А на антипирены 6, 9 и 9.2 в связующем ФП-520 приводит к снижению прочности стеклотекстолита СТ-520-15.
Таблица 6
Физико-механические свойства стеклопластика СТ-520-15 на основе
связующего ФП-520 с различными антипиренами
свойства | Значения свойств стеклопластика на основе связующего СТ-520-15 с антипиреном | |||||
без антипирена | 6 | 9 | 9.2 | 10 | Фосдиол А | |
Содержание полимера, % (по массе) | 35,87 | 32,6 | 32,75 | 36,1 | 35,65 | 33,63 |
Плотность, г/см3 | 1,36 | 1,45 | 1,43 | 1,40 | 1,40 | 1,41 |
Модуль упругости при растяжении, ГПа | 19,0 | 19,3 | 20,2 | 18,3 | 19,0 | 19,5 |
Прочность при растяжении*, МПа | 265–334 296 | 205-226 215 | 216-257 239 | 240–280 260 | 236–362 320 | 326–346 339 |
Прочность при сжатии*, МПа | 358–444 411 | 392-424 412 | 366-442 412 | 345–420 385 | 416–502 450 | 406–450 429 |
Прочность при изгибе*, МПа | 456–489 469 | 410-547 445 | 495-526 509 | 495–560 530 | 484–513 500 | 519–547 537 |
* В числителе – минимальные и максимальные значения, в знаменателе – средние.
Введение антипирена 10 позволяет получить стеклотекстолит с прочностными характеристиками, сравнимыми с показателями стеклопластика СТ-520-15, изготовленного на стандартном связующем ФП-520.
Образцы двухслойных стеклотекстолитов СТ-520-15 на основе экспериментальных партий связующего ФП-520, содержащих экологически безопасные антипирены, по горючести и дымовыделению относятся к самозатухающим и слабодымящим, за исключением образца из стеклотекстолита СТ-520-15 на связующем, содержащем антипирен 9, по дымообразованию этот пластик относится к среднедымящим. Показатели по тепловыделению двухслойных стеклопластиков находятся на уровне стеклопластика СТ-520-15, изготовленного на связующем ФП-520 с антипиреном Фосдиол А.
Таблица 7
Пожаробезопасные свойства стеклопластика СТ-520-15
Свойства | Количество слоев ткани | Значения свойств стеклопластика с антипиреном | |||||
без антипирена | Фосдиол А | 6 | 9 | 10 | 9.2 | ||
Горючесть – группа | 2 | Самозатухающий | |||||
11 | То же | ||||||
Дымообразование – группа | 2 | Слабодымящий | Средне-дымящий | Слабодымящий | |||
Тепловыделение: |
|
|
|
|
|
|
|
– максимальная интенсивность выделения тепла, кВт/м2 | 2 | 68 | 56 | 64 | 64 | 61 | 62 |
11 | 128 | 86 | 61 | 107 | 105 | 124 | |
– общее количество выделившегося тепла за 2 мин, (кВт·мин)/м2 | 2 | 26 | 23 | 27 | 33 | 27 | 26 |
11 | 102 | 79 | 40 | 84 | 86 | 98 | |
На основе экспериментальных партий модифицированного связующего ФП-520, содержащего новые экологически безопасные антипирены 9.2 и 10, изготовлены образцы трехслойных сотовых панелей. Исследованы их физико-механические и пожаробезопасные свойства (табл. 8 и 9).
Установлено, что прочность при отрыве обшивок от сот и при изгибе находится на уровне свойств трехслойных панелей на связующем ФП-520 с Фосдиолом А.
Таблица 8
Физико-механические характеристики образцов трехслойной панели
на основе связующего ФП-520 с антипиренами 9.2 и 10
Тип образца | Прочность при отдире обшивки от сот, (Н·м)/м | Прочность при четырехточечном изгибе, МПа |
Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 10)+ССП-1-2,5 | 4,5 | 235 |
Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 9.2)+ССП-1-2,5 | 3,5 | 240 |
Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 10)+ПСП-1-2,5 | 9,0 | 225 |
Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 9.2)+ПСП-1-2,5 | 15,6 | 240 |
Таблица 9
Пожаробезопасные свойства образцов трехслойной панели на основе связующего ФП-520
Свойства | Значения свойств для типа образца (толщина сот 10 мм) и прессового метода формования | |||
Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 10)+ +ССП-1-2,5 | Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 9.2)+ +ССП-1-2,5 | Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 10)+ +ПСП-1-2,5 | Два слоя обшивки из препрега Т-15(П)-76+ +ФП-520 (антипирен 9.2)+ +ПСП-1-2,5 | |
Горючесть | Самозатухающий | |||
Дымообразование | Слабодымящий | Среднедымящий | Слабодымящий | |
Тепловыделение: |
|
|
|
|
– максимальная интенсивность выделения тепла, кВт/м2 | 67 | 81 | 63 | 72 |
– общее количество выделившегося тепла за 2 мин, (кВт·мин)/м2 | 61 | 89 | 53 | 82 |
По пожаробезопасности трехслойные панели на основе связующего ФП-520 с антипиренами 9.2 и 10 относятся к самозатухающим и слабодымящим, так же как панели на паспортизованном материале. Исключение составляет панель с наполнителем из стеклосотопласта (ССП) и на связующем ФП-520 с антипиреном 9.2. По дымообразованию этот образец относится к среднедымящим.
Наименьшими показателями по тепловыделению 53 (кВт·мин)/м2 и 63 кВт/м2, что соответствует нормам по АП-25, обладают образцы на связующем ФП-520 с антипиреном 10, при этом в качестве наполнителя используется полимерсотопласт (ПСП).
Обсуждение и заключения
Данная работа показала, что замена Фосполиола II на антипирены 7.4 и 10 позволяет сохранить технологию синтеза связующего БФОС и обеспечивает получение полимерсотопласта, относящегося по дымообразованию к III классу (среднедымящий) вместо IV (существенно дымящий) для паспортизованного ПСП-1.
Полученные положительные результаты свидетельствуют о целесообразности продолжения исследования возможности замены Фосполиола II в составе связующего БФОС и в направлении оптимизации состава связующего с новыми экологически безопасными антипиренами.
Анализ полученных результатов показал, что по совокупности технологических и физико-механических свойств и характеристик по пожаробезопасности связующее ФП-520 с антипиренами 9.2 и 10 обеспечивает получение стеклотекстолитов и трехслойных сотовых панелей с эксплуатационными свойствами, близкими к свойствам паспортизованного материала.
На основании исследования свойств модифицированного связующего ФП-520 можно сделать вывод о том, что антипирены 9.2 и 10 с содержанием фосфора 13% могут быть использованы как альтернатива замены антипирена Фосдиола А в составе фенолформальдегидных связующих типа ФП-520.
Исследование и разработка методов синтеза различных фосфорорганических соединений, изучение влияния их строения на свойства и закономерности превращений в полимерной матрице позволяют осуществлять обоснованный выбор антипиренов для различных ПКМ, выявлять тенденции развития в этой области и целенаправленно разрабатывать технологию получения наиболее перспективных замедлителей горения [16].
Благодарности
Авторы выражают благодарность сотрудникам ФГУП «ГосНИИОХТ» С.А. Жесткову, М.Е. Жидкову, Е.А. Фокину за разработку новых экологически безопасных фосфорорганических антипиренов, а также сотруднице ФГУП «ВИАМ» Н.И. Швец за ведение данной НИР.
- Каблов Е.Н. Композиты: сегодня и завтра // Металлы Евразии. 2015. №1. С. 36–39.
- Каблов Е.Н. Материалы нового поколения – основа инноваций, технологического лидерства и национальной безопасности России // Интеллект и технологии. 2016. №2. С. 16–22.
- Раскутин Е.А. Стратегия развития полимерных композиционных материалов // Авиационные материалы и технологии. 2017. №S. С. 344–348. DOI: 10.18577/2071-9140-2017-0-S-344-348.
- Барботько С.Л., Кириллов В.Н., Шуркова Е.Н. Оценка пожарной безопасности полимерных композиционных материалов авиационного назначения // Авиационные материалы и технологии. 2012. №3. С. 56–63.
- Копылов В.В., Новиков С.Н., Оксентьевич Л.А. и др. Полимерные материалы пониженной горючести. М.: Химия, 1986. 224 с.
- Асеева Р.М., Заиков Г.Е. Снижение горючести полимерных материалов. М.: Знание, 1981. Сер.: Химия. №10. 63 с.
- Кодолов В.И. Замедлители горения полимерных материалов. М.: Химия, 1980. 274 с.
- Чижова М.А., Хайруллин Р.З. Токсичность продуктов горения полимерных материалов при введении в их состав антипиренов // Вестник Казанского технологического университета. 2014. Т. 17. №9. С. 144–145.
- Ломакин С.М., Заиков Г.Е., Микитаев А.К. и др. Замедлители горения для полимеров // Вестник Казанского технологического университета. 2012. Т. 15. №7. С. 71–86.
- Шаов А.Х., Аларханова З.З. Последние достижения в области создания огнестойких полимерных материалов // Пластические массы. 2005. №6. С. 7–20.
- Застрогина О.Б., Швец Н.И., Серкова Е.А., Вешкин Е.А. Пожаробезопасные материалы на основе фенолоформальдегидных связующих // Клеи. Герметики. Технологии. 2017. №7. С. 22–28.
- Нормы летной годности самолетов транспортной категории: АП-25: утв. Постановлением 28-й сессии Совета по авиации и использованию воздушного пространства 11.12.2008. 3-е изд. с поправками 1–6. М.: Авиаиздат. 2009. 274 с.
- Каблов Е.Н. Инновационные разработки ФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ по реализации «Стратегических направлений развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года» // Авиационные материалы и технологии. 2015. №1 (34). С. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
- Организация по запрещению химического оружия // Конвенция о химическом оружии. URL: http://www.opcw.org/ru (дата обращения: 26.11.2018).
- Березкин М.Ю., Турыгин В.В., Худенко А.В. и др. Электрохимический синтез разнозамещенных триалкилфосфатов // Электрохимия. 2011. Т. 47. №10. С. 1272–1275.
- Барботько С.Л. Развитие методов оценки пожаробезопасности материалов авиационного назначения // Авиационные материалы и технологии. 2017. №S. С. 516–526. DOI: 10.18577/2071-9140-2017-0-S-516-526.
- Антюфеева Н.В., Алексашин В.М., Столянков Ю.В. Определение степени отверждения ПКМ методами термического анализа // Авиационные материалы и технологии. 2015. №3 (36). С. 79–83. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-3-79-83.
