Электроизоляционные эмалевые покрытия для современной электронной техники
Показана возможность создания электроизоляционных эмалевых покрытий для подложек на основе стекла и керамики. Выбраны оптимальные составы электроизоляционных эмалевых покрытий в фосфатной и цинкоборосиликатной стеклообразующей системах. Проведенные испытания на химическую стойкость показали высокую устойчивость синтезированных стекол. Синтезированные эмали обладают высокими электроизоляционными свойствами. Максимальное поверхностное сопротивление образцов составляет 7,29·1014Ом·см.
Введение
Авиационная промышленность и специальная электронная техника для современного авиа- и ракетостроения получили колоссальное развитие в начале XXI века [1–3]. Для придания материалам определенных функциональных свойств перспективным является использование эмалей на основе стекол различных составов, а также стеклокерамических покрытий [4–11]. Наибольший интерес представляют эмали, наносимые на поверхность подложки из стекла и керамики, а также ситаллов. Стекло также может быть использовано и в качестве наполнителя для композиционных материалов [12]. Так, ввиду диэлектрической природы стекла [13], возможно его использование в сфере микроэлектроники для создания толстопленочных конденсаторов и резисторов с улучшенными электрическими свойствами [14–16].
Цель данного исследования – разработка составов и технологии синтеза легкоплавких стабильных стекол для нанесения электроизоляционных эмалевых покрытий на подложки из стекла, керамики и ситаллов, применяющихся в современной микроэлектронике. В данной работе в качестве подложек применяются листовое стекло и корундовая керамика марки 22ХС.
Материалы и методы
Основным критерием при выборе компонентов при синтезе эмалей для подложек из стекла и стеклокерамики является возможность получения эмалевых покрытий, совместимых с материалом подложки. Материалы подложек обладают следующими характеристиками [17, 18]:
листовое стекло
– температура начала деформации, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 600
– температурный коэффициент линейного расширения, К-1 . . . . . . . . . . . . .. . 8,9·10-7
– удельное электросопротивление при 100°С, Ом·см . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1013
корундовая керамика марки 22ХС
– температурный коэффициент линейного расширения, К-1 . . . . . . . . . . . . . . . 6,5·10-6
– удельное электросопротивление при 100°С, Ом·см . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1013.
На основании анализа свойств материалов подложек выявлено, что для синтеза электроизоляционных эмалей необходимо получить стекла с температурой формирования в интервале 450–600°С и значениями температурного коэффициента линейного расширения (ТКЛР) α=(6,0–9,0)·10-6 К-1.
Для синтеза электроизоляционных эмалевых покрытий для подложек из стекла наиболее пригодными являются эмали на фосфатной и боратной основах, не содержащие токсичных компонентов.
Известны высокие электроизоляционные свойства боратных стекол и превосходство боратных стеклообразных систем по электрическим свойствам относительно силикатных систем [19].
Как фосфатные, так и боратные стекла отличаются легкоплавкостью, а также обладают рядом специфических свойств [20]. Фосфатное стекло устойчиво к воздействию кислот – это свойство не характерно для эмалей с низкой температурой формирования. Фосфатные стекла также обладают высоким показателем преломления и способностью накопления электрического заряда. Недостаток фосфатных стекол – неустойчивость к воздействию щелочей [21]. В этой работе изучена химическая стойкость к щелочам эмалевых покрытий различных составов. Специфическим свойством боратных стекол является их способность поглощать медленные нейтроны. Боратные стекла также обладают высокой рентгенопрозрачностью. Борный ангидрид устойчив к воздействию паров щелочных металлов.
При синтезе электроизоляционных эмалевых покрытий на основе фосфатных стекол на электросопротивление положительно влияет введение в состав небольшого количества Al2O3, встраивающегося в структурную сетку и увеличивающего электроизоляционные свойства, в отличие от силикатного стекла, где встраивание в кремнекислородный тетраэдр приводит к обратному результату [21].
Известно, что фосфатные стекла обладают меньшей химической стойкостью к щелочам и воде. Благоприятно влияет на химическую стойкость введение оксида цинка ZnO, при увеличении его содержания наблюдается уменьшение электропроводности стекол. Это явление объясняется участием ионов Zn2+ в построении структурного каркаса стекла при воздействии щелочей путем образования [ZnO4]-тетраэдров. В составе стекла обязательно присутствие по крайней мере двух оксидов щелочных металлов, так как содержание лишь Li2O приводит к расстекловыванию, содержание только Na2O уменьшает химическую стойкость, содержание только K2O повышает температуру начала деформации (Тн.д) до нежелательного уровня.
Выбраны следующие направления исследования возможности создания электроизоляционных эмалей:
для подложек из стекла (с Тн.д=450–600°С и ТКЛР: α=(6–9)·10-6 К-1)
– синтез покрытий системы P2O5–ZnO–Al2O3;
– синтез покрытий системы ZnO–B2O3–SiO2,
а также изучение свойств полученных стекол и выбор оптимального состава, отработка технологических параметров получения эмалевых покрытий на подложках из листового стекла и керамического материала марки 22ХС.
Результаты
Плавка стекол системы P2O5–ZnO–Al2O3
Плавку проводили в электропечи в алундовых тиглях при температуре 1100°С в течение 2 ч с последующим охлаждением расплава в воде с целью получения фритты – гранулята (табл. 1).
Таблица 1
Состав и свойства стекол фосфатной системы
Условный номер фритты | Содержание компонентов, % (мол.) | Температура начала деформации, °С | ТКЛР: α·106, К-1 | Скорость растворения K·107, г/(см2·мин) | ||||
S(Na2O+K2O) | Al2O3 | Y2O3 | P2O5/ZnO | в воде | в щелочной среде | |||
1 | 21 | 4 | 5 | 1,0 | 410 | 11,68 | 12,2 | 2,1 |
2 | 20 | 4 | 5 | 1,03 | 418 | 11,62 | 11,9 | 1,8 |
3 | 16 | 4 | 5 | 1,14 | 428 | 10,79 | 11,5 | 1,73 |
4 | 10 | 4 | 5 | 1,25 | 438 | 8,88 | 3,5 | 1,55 |
5 | 10 | 4 | 5 | 1,31 | 444 | 9,03 | 3,3 | 1,56 |
6 | 7 | 4 | 5 | 2,0 | 450 | 8,86 | 8,6 | 2,0 |
Варьирование состава исследуемых стекол производили, изменяя соотношение P2O5/ZnO в пределах от 1 до 2. Свойства фосфатных стекол меняются экстремально: при увеличении числа ионов Zn2+ на кривых (рис. 1) появляются изломы, характерные при изменении координационного числа Zn2+ и соответствующего изменения роли цинка в структуре стекла. Очевидно, что характерные изломы образуются при соотношении P2O5/ZnO, равном 1,25–1,31.

Рисунок 1. Зависимость свойств стекол системы P2O5–ZnO–Al2O3 от соотношенияP2O5/ZnO
Определена также химическая стойкость синтезированных стекол к слабощелочным средам и воде. Измерения проводили после кипячения в дистиллированной воде в течение 5 ч при 100°С. Образцы, представляющие собой штабики с огнеполированной поверхностью, взвешивали до и после испытания.
Для оценки химической стойкости определяли скорость растворения образца в реагенте (вода или щелочная среда) по следующей формуле:

где K – скорость растворения; ΔW – потери массы образца, г; S – площадь образца, см2; t – продолжительность испытания, мин.
Химическая стойкость также находится в зависимости от соотношения P2O5/ZnO. Максимальной устойчивостью обладают стекла с соотношением P2O5/ZnO: 1,25–1,31. Потери массы в воде – K=(3,3–3,5)·10-7 г/(см2·мин). Разница в потере массы образцов, испытанных в растворе щелочи, незначительна и может быть сопоставима с погрешностью эксперимента.
С целью выявления возможности снижения температуры Тн.д исследовано влияние введения оксидов 3d-элементов на свойства синтезированных фосфатных стекол – введение в состав 3d-элементов позволяет снизить Тн.д и ТКЛР стекол (табл. 2).
Таблица 2
Составы и свойства стекол с содержанием 3d-элементов
3d-элемент (RxOy) | Содержание компонентов, % (мол.) | Количество RxOy свыше 100% | Температура начала деформации, °С | ТКЛР: α·106, К-1 | ||
S(Na2O+K2O) | Al2O3 | P2O5/ZnO | ||||
Mn2O3 | 10 | 4 | 1,25 | 15 | 441 | 8,80 |
Co2O3 | 20 | 410 | 8,07 | |||
CuO | 20 | 415 | 8,00 | |||
Fe2O3 | 20 | 440 | 8,64 | |||
На основе фосфатных систем с содержанием щелочноземельных оксидов могут быть получены стекла с высокими электроизоляционными свойствами (табл. 3).
Таблица 3
Составы и свойства стекол, содержащих оксиды щелочноземельных металлов
Содержание компонентов, % (мол.) | Температура начала деформации, °С | ТКЛР: α·106, К-1 | |||
S(CaO+MgO) | Al2O3 | Sb2O3 | P2O5/ZnO | ||
10 | 6 | 3 | 1,25 | 490 | 7,4 |
6 | 1 | 1,42 | 519 | 7,54 | |
Видно, что замена оксидов щелочных металлов на щелочноземельные приводит к предсказуемому повышению температуры Тн.д и снижению ТКЛР. Покрытия на основе таких составов могут быть применены для подложки с Тн.д>600°С и ТКЛР: α³8,0·10-6 К-1.
В качестве оптимальных для синтеза выбраны составы с 3d-элементами (см. табл. 2): Mn2O3, Co2O3 и CuO.
Плавка стекол системы ZnO–B2O3–SiO2
Стекла боратной системы ZnO–B2O3–SiO2 подходят для синтеза покрытий с электроизоляционными свойствами, обладают низкими значениями ТКЛР: α=(6–7)·10-6 К-1, а также высокой химической стойкостью (табл. 4).
Таблица 4
Составы и свойства стекол системы ZnO–B2O3–SiO2
Содержание компонентов, % (мол.) | Температура начала деформации, °С | ТКЛР: α·106, К-1 | Скорость растворения в воде K·107, г/(см2·мин) | ||
S(Al2O3+Sb2O3+SrO) | SiO2 | B2O3/ZnO | |||
17,5 | 15,0 | 0,5 | 555 | 6,43 | 1,57 |
| 7,5 | 0,875 | 534 | 6,3 | 1,68 |
| 12,5 | 1,0 | 555 | 6,22 | 1,12 |
| 7,5 | 1,143 | 545 | 6,34 | 1,18 |
Из эксперимента очевидно влияние B2O3 на термические свойства низкокремнеземных стекол системы ZnO–B2O3–SiO2, которое заключается в снижении значений ТКЛР стекол при одновременном снижении их температуры начала деформации (Тн.д) с ростом концентрации B2O3 вплоть до соотношения B2O3/ZnO: 0,875 (рис. 2). Такое изменение термических свойств может быть обусловлено одновременным увеличением концентрации групп [BO3] и [BO4] при росте соотношения B2O3/ZnO с одновременным переходом ZnO в положение стеклообразователя.

Рисунок 2. Зависимость свойств стекол системы ZnO–B2O3–SiO2 от соотношенияB2O3/ZnO
Термическая и химическая стойкость полученных стекол достаточно высоки, что может быть обусловлено легкой поляризуемостью катиона цинка между цинкокислородными группировками, с одной стороны, и кремне- и борокислородными, с другой, вследствие чего возникает направленная ковалентная связь, сохраняющая непрерывность структурного каркаса стекла. Разница величин химической стойкости в воде для всех образцов является незначительной (см. табл. 4). При испытании стекол на устойчивость в щелочной среде (рН »10, при 20°С в течение 24 ч) потери массы образцов отсутствуют.
На химическую и термическую стойкость стекол положительное влияние оказывает оксид стронция [22]. На увеличение электросопротивления и одновременное снижение температуры Тн.д оказывает влияние оксид сурьмы [19]. Так, исследовано влияние указанных оксидов в составе системы ZnO–B2O3–SiO2 на свойства стекол (табл. 5).
Таблица 5
Составы и свойства стекол, содержащих Sb2O3 и SrO
Содержание компонентов, % (мол.) | Температура начала деформации, °С | ТКЛР: α·106, К-1 | Скорость растворения в воде K·107, г/(см2·мин) | |||
S(SiO2+Al2O3) | Sb2O3 | SrO | B2O3/ZnO | |||
10 | 15 | – | 0,875 | 485 | 6,3 | 1,09 |
10 | 5 |
| 506 | 6,3 | 1,43 | |
5 | 10 |
| 534 | 6,3 | 1,72 | |
– | 15 |
| 545 | 6,8 | 8,36 | |
На рис. 3 отражена зависимость свойств цинкоборатных стекол от содержания оксида стронция. Видно, что повышение содержания SrO приводит к росту температуры Тн.д при неизменности значений ТКЛР. Химическая стойкость в воде остается приблизительно на одном уровне. Введение в состав стекла малого количества SrO приводит к резкому росту значений ТКЛР и снижению химической стойкости в воде – с 1,09·10-7 до 8,36·10-7. Такое изменение свойств стекла можно объяснить повышением содержания ионов-модификаторов Sr2+, разрыхляющих и ослабляющих структуру стекла.

Рисунок 3. Зависимость свойств стекол системы ZnO–B2O3–SiO2 от содержания SrO
В результате исследования влияния оксидов сурьмы и стронция установлено, что для получения стекол с ТКЛР: α£6,5·10-6 К-1 и Тн.д£600°С стоит вводить в указанные составы исследуемой системы ZnO–B2O3–SiO2 оксиды Sb2O3 и SrO. Такие составы выбраны в качестве оптимальных для синтеза эмалей в цинкоборосиликатной системе.
Шликер эмали на основе выбранных оптимальных составов приготовляли путем мокрого помола фритт в шаровой мельнице в среде изопропилового спирта. Далее шликер наносили на подложки методом напыления с последующей сушкой и термообработкой в электропечи. Термообработку осуществляли следующим образом: загрузка в холодную печь, нагрев до температуры на 110–150°С выше Тн.д, выдержка в течение 10–20 мин, инерционное охлаждение образцов с печью.
Проведены испытания образцов с эмалевыми покрытиями на электроизоляционные свойства (табл. 6).
Таблица 6
Поверхностное электросопротивление эмалевых покрытий
Марка эмали | Состав покрытия*, % | Подложка | Режим формирования | Поверхностное электросопротивление, Ом·см |
С-1 | 100 (4) | Листовое стекло | 550°С, 20 мин | 9,72·1012 |
С-1/1 | 95 (4)+Cu (5) | 4,05·1014 | ||
С-2 | 100 (Co2O3) | 520°С, 10 мин | 7,29·1014 | |
С-3 | 100 (Fe2O3) | 2,27·1014 | ||
К-1 | 100 (Sb2O3) | Листовое стекло | 580°С, 10 мин | 5,63·1014 |
Керамика 22ХС | 615°С, 15 мин | 2,75·1013 | ||
Керамическая плитка | 3,43·1013 | |||
К-2 | 100 (Sb2O3+SrO) | Керамика 22ХС | 615°С, 15 мин | 2,1·1013 |
Керамическая плитка | 4,56·1013 |
* Условный номер фритты – см. табл. 1, табл. 2, табл. 5.
** Добавка при помоле.
Обсуждение и заключения
Показана возможность создания электроизоляционных эмалевых покрытий для подложек на основе стекла и керамики. Для синтеза электроизоляционных эмалей пригодны фосфатная и цинкоборосиликатная стеклообразующие системы.
Определен ряд физико-химических свойств полученных стекол. Изучены закономерности влияния состава на структуру стекол, а именно соотношения основных компонентов изученных систем P2O5/ZnO и B2O3/ZnO на их свойства (ТКЛР, Тн.д).
Для синтеза эмалей в исследованных системах наиболее пригодны составы с соотношением P2O5/ZnO: 1,25–1,31 в фосфатной системе и B2O3/ZnO: 0,875–1 в цинкоборосиликатной системе. Показано, что устойчивость стекол в воде достаточно высока: потери массы при 100°С составили (1–3)·10-7 г/(см2·мин) в зависимости от состава. Устойчивость фосфатных стекол в слабощелочной среде достаточно высокая и сравнима с устойчивостью их в водной среде. Потери массы в этом случае составили ~3·10-7 г/(см2·мин).
Установлено, что введение в состав фосфатных стекол оксидов 3d-элементов позволяет снизить температуру Тн.д стекол и одновременно понизить ТКЛР.
Показано, что замена оксидов щелочных металлов на щелочноземельные в составе стекол фосфатной системы приводит к повышению значений Тн.д стекол и снижению ТКЛР, что определяет применение таких стекол в качестве покрытий для подложек с Тн.д>600°C и ТКЛР: α³8,0·10-6 К-1. В ходе эксперимента установлено, что для получения стекол с ТКЛР: α£6,5·10-6 К-1 и Тн.д<600°С в цинкоборосиликатную систему целесообразно вводить оксиды Sb2O3 и SrO.
Выбранные оптимальные составы эмалей нанесены на различные подложки (стекло, керамика), определены режимы их формирования.
Синтезированные эмали обладают высокими электроизоляционными свойствами, сопоставимыми с показателями подложки. Максимальное поверхностное сопротивление образцов составляет 7,29·1014 Ом·см.
- Каблов Е.Н. Стратегические направления развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года //Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 7–17.
- Каблов Е.Н. Авиакосмическое материаловедение //Все материалы. Энциклопедический справочник. 2008. №3. С. 2–14.
- Каблов Е.Н. Материалы и химические технологии для авиационной техники //Вестник Российской академии наук. 2012. Т. 82. №6. С. 520–530.
- Солнцев Ст.С., Розененкова В.А., Миронова Н.А., Соловьева Г.А. Высокотемпературные покрытия для волокнистых субстратов //Труды ВИАМ. 2013. №10. Ст. 03 (viam-works.ru).
- Солнцев С.С. Высокотемпературные композиционные материалы и покрытия на основе стекла и керамики /В сб. 75 лет. Авиационные материалы. Избранные труды «ВИАМ» 1932–2007: Юбилейный науч.-технич. сб. М.: ВИАМ. 2007. С. 90–99.
- Солнцев Ст.С., Розененкова В.А., Миронова Н.А. Высокотемпературные стеклокерамические покрытия и композиционные материалы //Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 359–368.
- Солнцев С.С., Швагирева В.В., Исаева Н.В., Соловьева Г.А. Армированные жаростойкие стеклоэмали для камер сгорания газотурбинных двигателей //Авиационные материалы и технологии. 2010. №1. С. 26–29.
- Солнцев С.С., Розененкова В.А., Миронова Н.А., Гаврилов С.В. Высокотемпературные тонкопленочные покрытия для уплотнительных материалов из металлических волокон //Авиационные материалы и технологии. 2012. №1. С. 30–36.
- Солнцев С.С., Розененкова В.А., Миронова Н.А., Гаврилов С.В. Керамические покрытия для защиты высокопрочной стали при термической обработке //Авиационные материалы и технологии. 2011. №4. С. 3–8.
- Солнцев С.С., Розененкова В.А., Миронова Н.А., Каськов В.С. Комплексная система защиты бериллия от окисления //Авиационные материалы и технологии. 2010. №1. С. 12–16.
- Каблов Е.Н., Гращенков Д.В., Исаева Н.В., Солнцев С.С., Севастьянов В.Г. Перспективные высокотемпературные керамические композиционные материалы //Российский химический журнал. 2010. Т.LIV. №1. С. 20–24.
- Соколов И.И., Раскутин А.Е. Углепластики и стеклопластики нового поколения //Труды ВИАМ. 2013. №4. (viam-works.ru).
- Шелби Дж. Структура, свойства и технология стекла: Пер. с англ. М.: Мир. 2006. 288 с.
- Anand T. Krishnan, Sanghoon Bae, Stephen J. Fonash. Low temperature microcrystalline silicon thin film resistors on glass substrates //Solid-State Electronics. 2000. V. 44. №7. Р. 1163–1168.
- Ruqiang Bao, Carl M. Busta, Xiaofeng Su, Minoru Tomozawa, Douglas B. Chrisey. Microstructures, phases, and properties of low melting BaO–B2O3–ZnO glass films prepared by pulsed laser deposition //Journal of Non-Crystalline Solids. 2013. V. 371–372. P. 28–32.
- Hrovat M., Kielbasinski K., Makarovič K., Belavič D., Jakubowska M. The characterisation of lead-free thick-film resistors on different low temperature Co-fired ceramics substrates //Materials Research Bulletin. 2012. V. 47. №12. P. 4131–4136.
- Амелина О., Нестеров С. Вакуум-плотная корундовая керамика на основе ультрадисперсных порошков //Наноиндустрия. 2010. №5. С. 40–41.
- Шутов Д.А., Ситанов Д.В. Процессы микро- и нанотехнологий: Лабораторный практикум. Ч. 2. Иваново: ГОУВПО Иван. гос. хим.-технол. ун-т. 2006. 135 с.
- Аппен А.А. Химия стекла. Л.: Химия. 1974. 352 с.
- Mohajerani A., Martin V., Boyd D., Zwanziger J.W. On the mechanical properties of lead borate glass //Journal of Non-Crystalline Solids. 2013. V. 381. P. 29–34.
- Немилов С.В. Оптическое материаловедение. Оптические стекла: Учеб. пособ. СПб.: CПбГУ ИТМО. 2011. 175 с.
- Winterstein-Beckmann A., Möncke D., Palles D., Kamitsos E.I., Wondraczek L. Structure–property correlations in highly modified Sr, Mn-borate glasses //Journal of Non-Crystalline Solids. 2013. V. 376. P. 165–174.
