Исследование процесса насыщения водородом образцов титанового сплава типа ВТ14
Широкое применение деталей из титановых сплавов в авиационной промышленности и необходимость обеспечения высокого качества их изготовления привели к необходимости разработки новых стандартных образцов для определения и контроля содержания водорода в титановых сплавах. В работе исследованы процессы наводороживания образцов из титанового сплава типа ВТ14 методом травления в солянокислом растворе в присутствии ионов фтора и методом электрохимического травления. Изготовлен материал заготовок стандартных образцов предприятия с различным содержанием водорода. Измерения содержания водорода в титановых сплавах проведены с применением метода эмиссионного спектрального анализа с искровым возбуждением спектра.
Введение
В авиационной промышленности контроль содержания водорода в титановых сплавах является важным этапом при производстве и изготовлении деталей из таких сплавов [1–3]. Высокопрочные титановые сплавы применяются в производстве таких ответственных и нагруженных деталей авиационной техники, как промежуточные кольца компрессора, диски [4], рабочие и направляющие лопатки газотурбинных двигателей [5, 6], элементы планера. Высокое содержание водорода может привести к водородному охрупчиванию, появлению различных дефектов материала [7] и, как следствие, к ухудшению эксплуатационных свойств. Контроль содержания водорода обеспечивает стабильность и надежность механических свойств материала, которые оказывают влияние на безопасность и долговечность конечного изделия [8]. Для определения содержания водорода в титановых сплавах применяют следующие методы: эмиссионный спектральный анализ, метод нагрева в токе инертного газа-носителя, метод вакуум-нагрева с масс-спектрометрической регистрацией водорода, масс-спектральный анализ и т. д. Спектральный метод анализа с искровым возбуждением спектра широко используется в лабораториях благодаря своей экономичности и простоте применения. Поэтому в связи с широким применением метода возникла необходимость в выпуске новых стандартных образцов для определения содержания водорода в титане и его сплавах с целью обеспечения контроля качества выпускаемой продукции из титана.
Применение метода эмиссионного спектрального анализа позволяет определять содержание водорода в титановых сплавах с пределом обнаружения от 0,0010 % (по массе). Принцип определения содержания водорода в титане основан на измерении интенсивности излучения линии водорода в спектре, возбужденном конденсированной искрой высокой мощности с образованием ионизированной плазмы, излучение которой через оптоволокно поступает в полихроматор, где разлагается в спектр дифракционной решеткой. Далее спектр регистрируется электронной системой с CCD-детекторами, передается в компьютер и обрабатывается с выдачей результата измерения.
Известно [9], что титановые сплавы склонны к наводороживанию и в зависимости от их фазового состава эта склонность различна. Она возрастает при легировании сплава β-стабилизирующими элементами, т. е. по мере увеличения в структуре количества β-фазы. Процесс травления с выделением водорода идет при химической обработке поверхности титановых сплавов для удаления окисленных слоев в растворах, содержащих серную, соляную, фтористоводородную кислоты и др., т. е. в растворах восстановительного типа. Водород в таких растворах адсорбируется на поверхности и диффундирует в металл тем глубже, чем больше в сплаве содержание β-стабилизирующего элемента. В работе [9] показано, что сплавы с α- и (α+β)-структурой, с содержанием β-фазы не более 12–14 % (сплавы типа ВТ1-0, ВТ5, ВТ5-1, ОТ4-1, ВТ20, ВТ6С, ВТ14 в отожженном состоянии и др.) при травлении в восстановительных растворах характеризуются лишь поверхностным наводороживанием на глубину, не превышающую 25–30 мкм. Сплавы с β- и (α + β)-структурой, с содержанием β-фазы более 14 % (сплавы типа ВТ14 в закаленном состоянии, ВТЗ-1, ВТ16, ВТ22, ВТ23, ВТ15, ВТ30 и др.) при травлении в восстановительных растворах наводороживаются на значительную глубину, которая зависит от продолжительности травления и количества β-фазы в сплаве. В связи с вышеизложенным в качестве исходного материала стандартных образцов выбрали сплав типа ВТ14 с последующей термообработкой, так как он содержит >14 % β-фазы, которая в значительной степени необходима для поглощения водорода и обеспечения его однородности по всей глубине материала.
В нормативной документации [10] верхняя граница допустимого содержания водорода в различных марках титанового сплава находится в диапазоне от 0,003 до 0,015 % (по массе). Выпущенные ранее стандартные образцы (регистрационный № ГСО 1150-77/1153-77) с содержанием водорода 0,0016–0,0181 % (по массе) не доступны для приобретения в РФ, так как их выпуск прекращен. Поэтому разработка и выпуск стандартных образцов титановых сплавов для определения содержания водорода в вышеуказанных концентрациях являются актуальными.
Данная статья посвящена исследованию процесса насыщения водородом титанового сплава типа ВТ14 с применением метода травления в солянокислом растворе в присутствии ионов фтора и метода электрохимического травления. Цель работы ‒ выбор метода и основных технологических параметров наводороживания для получения материала стандартных образцов состава с наиболее однородным распределением водорода.
Работа выполнена с использованием оборудования ЦКП «Климатические испытания» НИЦ «Курчатовский институт» – ВИАМ.
Материалы и методы
В работах [11, 12] изучено влияние температуры отжига и закалки образцов из сплава ВТ14 на наводороживание при травлении в растворе 1,7 н. HCl + 40 г/л NaF при температуре 50 °С. Исследования показали, что термообработанные при температуре 700 °С образцы из сплава ВТ14 наводороживаются незначительно, а термообработанные при более высокой температуре ‒ интенсивно поглощают водород в процессе травления. Это объясняется тем, что в отожженных образцах β-фаза частично сохраняется, что приводит к большему наводороживанию по сравнению с нетермообработанными образцами.
Степень насыщения титановых сплавов водородом также зависит от величины зерна в металле: чем мельче зерно, тем выше степень наводороживания. Неоднородность зернистой структуры материала может привести к неоднородности распределения водорода после насыщения как в объеме одного образца, так и между образцами. В связи с вышеизложенным перед наводороживанием произведен выравнивающий отжиг при температуре 830 °С в течение 3 ч с охлаждением на воздухе для получения равномерного зерна и сохранения β-фазы [13].
Насыщению водородом подвергали шесть образцов из сплава типа ВТ14 длиной 120 мм и диаметром 12 мм. Все образцы отобраны из одной плавки, химический состав исследуемых образцов следующий, % (по массе):
Al | Mo | V | Fe | Si | Zr |
5,50 | 4,34 | 1,65 | 0,56 | 0,20 | 0,08 |
Использовали два метода насыщения: травление в солянокислом растворе в присутствии ионов фтора [14, 15] и электрохимическое травление [16].
Травление образцов с использованием солянокислого раствора в присутствии ионов фтора проводили в стаканах емкостью 800 мл с погружением в раствор. Нагревание раствора осуществляли на электрической плитке. Для травления образцов применяли следующие реактивы: соляную кислоту (х. ч.) с плотностью 1,18 г/см3 и фтористый аммоний (чистый).
Выбраны следующие условия насыщения сплава типа ВТ14 водородом:
– концентрация соляной кислоты 300 мл/л;
– концентрация фтористого аммония 20 г/л;
– вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144–2018;
– температура раствора 70 °С.
По данным работы [17], взаимодействие титана с соляной кислотой в присутствии фтористого аммония можно описать следующими химическими реакциям:
HCl + NH4F → HF + NH4Cl,
6HF + 2Ti → 2TiF3 + 3H2 ↑.
Для установления влияния состояния поверхности образца после отжига на процесс наводороживания часть образцов подвергали механической обработке, а именно ‒ обточке торцов и образующей поверхности образцов на токарном и шлифовальном станках для удаления окалины, а часть оставляли в исходном состоянии без механической обработки с шероховатой поверхностью. Таким образом, травлению в течение 30 мин подвергали два образца (после механической обработки с гладкой отшлифованной поверхностью и без механической обработки с шероховатой поверхностью и неудаленной окалиной), травлению в течение 90 мин – один гладкий образец после механической обработки.
В процессе наводороживания происходило интенсивное выделение газа ‒ максимальное в начале процесса, т. е. пока раствор свежий. Одним из недостатков данного метода является то, что в процессе травления интенсивность выделения газа в растворе снижается, что может приводить в дальнейшем к значительным отклонениям получаемого значения содержания водорода в образце от расчетного. По окончании процесса наводороживания поверхность гладких образцов после механической обработки снова стала шероховатой, наблюдались уменьшение диаметра и изменение массы образца, подвергнутого травлению в течение 90 мин. Масса образца до травления в течение 90 мин составляла 45 г, после: 33 г.
Электрохимическое травление образцов титанового сплава проводили под действием электрического тока в смеси кислот для травления, в результате происходило выделение водорода на катоде, которым являлся титановый образец.
В отличие от химического способа, данный способ существенно более управляемый, так как можно регулировать температуру, плотность тока и продолжительность процесса.
В качестве электролита использовали раствор следующего состава:
– концентрация натрия сернокислого (х. ч.) 20 г/л;
– концентрация серной кислоты (х. ч., плотность 1,83 г/см3) 5 мл/л;
– концентрация ортофосфорной кислоты (х. ч., плотность 1,71 г/см3) 5 мл/л;
– вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144–2018;
– температура обработки 25 °С;
– напряжение постоянного тока 8 В.
Продолжительность травления варьировали от 30 до 90 мин, катод – наводороживаемый образец, анод изготовлен из инертного материала (графит).
Перед загрузкой в электрохимическую ячейку образцы протравливали (декапировали) в растворе следующего состава:
– концентрация азотной кислоты (х. ч., плотность 1,4 г/см3) 200 мл/л;
– концентрация фтористоводородной кислоты (х. ч., плотность 1,123 г/см3) 20 мл/л;
– вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144–2018;
– температура раствора 25 °С;
– продолжительность травления 5 мин.
С целью установления влияния состояния поверхности и продолжительности обработки на содержание водорода, как и в первом случае, наводороживанию в течение 30 мин подвергали два образца (после механической обработки с гладкой отшлифованной поверхностью и без механической обработки с шероховатой поверхностью и неудаленной окалиной), наводороживанию в течение 90 мин – один гладкий образец после механической обработки. Продолжительность обработки (30 и 90 мин) выбрана с целью сравнения результатов наводороживания химическим и электрохимическим способами.
В процессе наводороживания происходило интенсивное выделение газа, которое было одинаковым на протяжении всего эксперимента. По окончании процесса поверхность образцов осталась прежней ‒ шероховатость, размеры и масса образцов не изменились.
Для обеспечения равномерности распределения водорода по всему объему образцы после насыщения подвергали дополнительному выравнивающему отжигу в течение 100 ч при температуре 500 °С, а также удаляли поверхностный слой толщиной 1 мм.
Водород в образцах определяли спектральным методом с помощью эмиссионного спектрометра «Титан СЛ», настроенного на регистрацию линии водорода 656,279 нм.
Результаты и обсуждение
Получены данные по содержанию водорода в образцах до и после проведения отжига.
Результаты анализа образцов из сплава типа ВТ14 на содержание водорода до проведения отжига:
| Условный номер образца | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Содержание водорода, % (по массе) | 0,0024 | 0,0032 | 0,0030 | 0,0030 | 0,0031 | 0,0031 |
Результаты анализа образцов типа ВТ14 на содержание водорода после проведения отжига при температуре 830 °С в течение 3 ч:
| Условный номер образца | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Содержание водорода, % (по массе) | 0,0032 | 0,0034 | 0,0032 | 0,0037 | 0,0039 | 0,0033 |
Из представленных данных следует, что начальное содержание водорода находится в диапазоне от 0,0024 до 0,0031 % (по массе) и незначительно увеличивается после проведения отжига. Наблюдаемое увеличение содержания водорода может быть связано с диффузией водорода в образец из окружающей среды, так как отжиг производили без вакуума и с охлаждением на воздухе.
После проведения процесса насыщения образцов водородом наблюдается значительное увеличение его концентрации ‒ особенно при использовании метода травления в солянокислом растворе (табл. 1). Наблюдается также зависимость концентрации водорода от продолжительности процесса травления. Образцы, прошедшие механическую обработку на токарном и шлифовальном станках, обозначены как образцы с гладкой поверхностью в табл. 1–4, образцы без механической обработки и с неудаленной окалиной обозначены как образцы с шероховатой поверхностью.
Показатель | Значение показателя для образцов после травления | |||||
химического | электрохимического | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Поверхность образца | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | |
| Продолжительность травления, мин | 90 | 30 | 30 | 30 | 30 | 90 |
| Содержание водорода, % (по массе) | 0,1351 | 0,1115 | 0,1127 | 0,0074 | 0,0059 | 0,0173 |
Показатель | Значение показателя для образцов после травления | |||||
химического | электрохимического | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Поверхность образца | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | |
| Продолжительность травления, мин | 90 | 30 | 30 | 30 | 30 | 90 |
| Содержание водорода, % (по массе) | 0,1350 | 0,0647 | 0,0804 | 0,0052 | 0,0056 | 0,0097 |
Показатель | Значение показателя для образцов после травления | |||||
химического | электрохимического | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Поверхность образца | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | |
| Продолжительность травления, мин | 90 | 30 | 30 | 30 | 30 | 90 |
| Содержание водорода, % (по массе) | 0,1192 | 0,0584 | 0,0702 | 0,0043 | 0,0041 | 0,0090 |
Показатель | Значение показателя для образцов после травления | |||||
химического | электрохимического | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| Поверхность образца | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | Шероховатая | Гладкая | |
| Продолжительность травления, мин | 90 | 30 | 30 | 30 | 30 | 90 |
| Содержание водорода, % (по массе): |
|
|
|
|
|
|
| в середине образца | 0,1303 | 0,0751 | 0,0798 | 0,0075 | 0,0076 | 0,0095 |
| в левом конце образца | 0,1404 | 0,0799 | 0,0792 | 0,0062 | 0,0071 | 0,0094 |
| в правом конце образца | 0,1350 | 0,0728 | 0,0781 | 0,0082 | 0,0078 | 0,0081 |
| Разность наибольшего и наименьшего значений, % (по массе) | 0,0101 | 0,0071 | 0,0017 | 0,002 | 0,0007 | 0,0014 |
| Относительная разность наибольшего и наименьшего значений, % (отн.) | 7,47 | 9,35 | 2,15 | 27,40 | 9,33 | 15,56 |
Результаты измерения содержания водорода после гомогенизирующего отжига в течение 100 ч при температуре 500 °С представлены в табл. 2, после удаления поверхностного слоя толщиной 1 мм ‒ в табл. 3.
Видно, что концентрация водорода в поверхностном слое может незначительно отличаться от концентрации в объеме всего материала. Это может быть связано с тем, что даже при обычном вылеживании образцов на воздухе водород постепенно распределяется в результате проникновения вглубь металла, а при выдерживании образцов в течение 100 ч при повышенной температуре водород равномерно распределяется не только по центральной части образца, но и в поверхностном слое, что объясняет незначительный перепад концентраций.
Для исследования неоднородности в объеме одного образца определяли значения содержания водорода на концах и в середине образца ‒результаты анализа представлены в табл. 4. Относительная разность максимального и минимального значения содержания водорода в образцах находится в диапазоне 2,15–27,40 % (отн.).
Заключения
На основе проделанной работы можно сделать следующие выводы:
‒ методом химического травления образцы наводороживаются наиболее сильно, но он является менее управляемым в отличие от электрохимического способа и подходит только для создания стандартных образцов с большим содержанием водорода;
‒ в процессе химического травления в течение 90 мин масса исходного образца уменьшается на ~26,6 % в связи с его растворением в кислоте, в то время как при электрохимическом способе этого не происходит;
‒ благодаря электрохимическому способу и управлению им с помощью изменения параметров тока, можно наводороживать стандартные образцы титановых сплавов в диапазоне содержания водорода 0,003‒0,015 % (по массе). Данный диапазон концентраций соответствует содержанию водорода в большинстве разработанных титановых сплавах;
‒ степень наводороживания титановых сплавов при использовании методов химического и электрохимического травления зависит от продолжительности травления: чем больше продолжительность, тем сильнее образец насыщается водородом;
‒ наличие окалины и шероховатости поверхности образцов не оказывает значительного влияния на процесс поглощения водорода. Содержание водорода после травления в образцах, подвергавшихся механической обработке на токарном и шлифовальном станках, сопоставимо с концентрациями в образцах, не подвергавшихся обработке, и отличается незначительно;
‒ изготовленный при выполнении работ материал может применяться для производства стандартных образцов для определения содержания водорода в титановых сплавах.
- Каблов Е.Н. Тенденции и ориентиры инновационного развития России: сб. научно-информационных материалов. 3-е изд., перераб. и доп. М.: ВИАМ, 2015. 720 с.
- Ночовная Н.А., Базылева О.А., Каблов Д.Е., Панин П.В. Интерметаллидные сплавы на основе титана и никеля /под общ. ред. Е.Н. Каблова. 2-е изд., с изм. и доп. М.: ВИАМ, 2019. 316 с.
- Каблов Е.Н. Инновационные разработки ФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ по реализации «Стратегических направлений развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года» // Авиационные материалы и технологии. 2015. № 1 (34). С. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
- Краснов И.С., Ложкова Д.С., Далин М.А. Оценка дефектности заготовок из титановых сплавов для вероятностного расчета риска разрушения дисков газотурбинных двигателей в эксплуатации // Авиационные материалы и технологии. 2021. №2 (63). Ст. 12. URL: http://www.journal.viam.ru (дата обращения: 12.04.2024). DOI: 10.18577/2713-0193-2021-0-2-115-122.
- Бондаренко Ю.А. Тенденции развития высокотемпературных металлических материалов и технологий при создании современных авиационных газотурбинных двигателей // Авиационные материалы и технологии. 2019. № 2 (55). С. 3–11. DOI: 10.18577/2071-9140-2019-0-2-3-11.
- Дуюнова В.А., Павлова Т.В., Кашапов О.С., Чучман О.В. Долговечность поковок и штамповок из сплава ВТ6 для деталей газотурбинных двигателей и авиационной техники // Авиационные материалы и технологии. 2023. № 2 (71). Ст. 02. URL: http://journal.viam.ru. (дата обращения: 12.04.2024). DOI: 10.18577/2713-0193-2023-0-2-23-35.
- Колачев Б.А. Водородная хрупкость в цветных металлах. М.: Металлургия, 1966. 253 с.
- Дуюнова В.А., Оглодков М.С., Путырский С.В., Кочетков А.С., Зуева О.В. Современные технологии выплавки слитков титановых сплавов (обзор) // Авиационные материалы и технологии. 2022. № 1 (66). Ст. 03. URL: http://www.journal.viam.ru (дата обращения: 12.04.2024). DOI: 10.18577/2713-0193-2022-0-1-30-40.
- Пивоварова Л.Н., Захарова Л.В., Фадеев А.В. Химическая обработка поверхности титановых сплавов // Современные титановые сплавы и проблемы их развития. М.: ВИАМ, 2010. С. 75–80.
- ОСТ 1 90013-81. Сплавы титановые. Марки. М.: Изд-во стандартов, 1981. С. 1–5.
- Каганович Н.Н., Шихалеева Т.В. Наводороживание титановых сплавов при травлении // Металловедение и термическая обработка металлов, 1963. № 3. С. 39–44.
- Каганович Н.Н. Титановые сплавы для новой техники. М.: Наука. 1968. С. 230–243.
- Ливанов В.А., Буханов А.А., Колачев Б.А. Водород в титане. М.: ГНТИ, 1962. 246 с.
- Матюгина И.В., Плинер Ю.Л., Усов В.Н. Стандартные образцы для спектрального определения водорода в титановых сплавах // Журнал прикладной спектроскопии. 1972. Т. XVII. Вып. 1. С.13–16.
- Матюгина И.В., Плинер Ю.Л., Шихалеева Т.В., Усов В.Н. Насыщение водородом стандартных образцов для спектрального анализа сплава ВТ14 // Труды ВНИИСО. 1970. Вып. VI. С. 62–66.
- Резниченко В.А. Титан и его сплавы. Металлотермия и электрохимия титана. М.: Изд-во АН СССР, 1961. 266 с.
- Straumanis M.E., Chem P.C. The Mechanism and Rate of Dissolution of Titanium in Hydrofluoric Acid // Journal of Electrochemical Society. 1951. Vol. 98. No. 6. P. 63.
